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2022年終盤點：NSCLC靶向治療之ROS1篇
2007 年首次描述了 NSCLC 中的ROS1重排。大約 1%-2% 的 NSCLC 患者存在這種重排，這已成為多種酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 的成功靶點。
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2022年終盤點 | NSCLC靶向治療之RET篇
RET基因是一種重要的癌驅動基因，主要通過突變、過度表達等方式影響多種腫瘤的發生、發展及轉移。當染色體重排導致RET基因中間斷裂后，RET基因3'端激酶結構域會與不同的基因發生融合，形成驅動腫瘤增殖的融合基因。迄今為止，RET與其他伴侶基因的融合已在多種人類癌癥中報道，包括甲狀腺狀癌和非小細胞肺癌。
在甲狀腺狀癌（PTC）和非小細胞肺癌（NSCLC）中檢測 -
年終盤點：靶向 NSCLC 中的 ALK 重排
非小細胞肺癌 (NSCLC) 中的間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 改變可以用多種 ALK 靶向藥物有效治療。第一代ALK抑制劑克唑替尼在無進展生存期（PFS）的延長上優于化療，獲批后，塞瑞替尼、阿來替尼、布格替尼、恩沙替尼等新一代ALK抑制劑相繼問世。最近，一種強效的第三代 ALK 抑制劑勞拉替尼已獲得FDA的批準，用于 ALK 陽性 (ALK+) NSCLC
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2022年終盤點 | NSCLC靶向治療之EGFR篇
EGFR是肺癌常見的靶點，特別是針對EGFR 19del、21號外顯子L858R及T790M等經典突變，罕見突變包括G719X（ex18）、S768I（ex20）、L861Q（ex 21），其他罕見突變如18del、E709X、19ins和復合突變等。今天小編就為大家盤點一下EGFR突變NSCLC的治療。
part·1
EGFR常見突變 -
Telistuzumab Vedotin在c-Met過表達的NSCLC中展示出一定的前景
盡管在治療方面有所進步，但肺癌仍是全球男性和女性癌癥相關死亡的主要原因。大約85%的肺癌都歸類為非小細胞肺癌(NSCLC)。經過標準護理治療(包括既往的鉑基化療)后病情進展的患者，治療選擇有限，預后較差。
2022年1月4日，艾伯維公司宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)授予telisotuzumab vedotin (Teliso-V)突破性治療資格(BT -
【惜春長恨花開早，玉環飛燕皆塵土】KRAS不佳，SHP2遇挫
1. KRAS G12C聯合PD-1治療1L NSCLC數據不及預期
12月5日，Mirati在ESMO IO會議上發布了KRAS G12C藥物Adagrasib聯合K藥治療1L NSCLC的數據。在單藥2L NSCLC基本失去me-better可能性的情況下，這個聯用方案已經成為具有價值的最重要支柱。
https://s27.q4cdn.com/14041 -
FDA授予Sapanisertib治療nrf2突變鱗狀NSCLC快速通道
鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）約占NSCLC的25-30%，與非鱗NSCLC不同，sqNSCLC只有1-5%的患者攜帶可靶向治療的驅動基因，根據2022年最新版非小細胞肺癌NCCN指南推薦，NSCLC肺癌患者應檢測的靶點為EGFR、KRAS、ALK、ROS1、BRAF、NTRK、PD-L1及MET、RET。雖然肺癌的靶向治療已經取得了重大進展，但針對鱗肺
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Cancer Cell：沈洪兵/胡志斌團隊發表迄今最大規模中國人群NSCLC全基因組測序成果，揭示肺癌罕見易感變異
肺癌是對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近年來，肺癌的發病率在多數國家呈現明顯增高的跡象，其中，非小細胞肺癌（NSCLC）占比約85%。目前，基因測序技術已在NSCLC診斷、靶向治療、預后研究中發揮了關鍵作用。
在過去的20年里，雖然全基因組關聯研究（GWAS）已經將40余個遺傳位點與NSCLC聯系起來，但前期大多數研究都是基于歐洲人群進行的，目前仍缺 -
ESC 2022：靶向KRAS G12C Sotorasib治療NSCLC首個III期結果公布，ORR為28.1%
KRAS是最常見的致癌基因，在多種癌癥中均有突變（常見有結腸癌和肺癌、膽管癌、小腸癌、皮膚癌、膀胱癌和乳腺癌等癌癥，其中胰腺癌突變率高達90%)。而剛剛召開的2022年歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）上發布了三項有關KRAS靶點相關的臨床試驗結果，由此可見，KRAS仍是腫瘤領域的研究熱點。
索托雷塞治療NSCLC首個III期結果公布
2022年8月31號，安 -
Dato-DXd橫空出世，為NSCLC帶來驚艷結果！
第一三共與阿斯利康聯手在ADC藥物開發方面，取得突破性進展，剛剛在HER2陽性和弱陽性的乳腺癌的治療方面，Enhertu（DS-8201）驚艷全球！見：NEJM：新型HER2-ADC Enhertu打破HER2低表達的乳腺癌治療困境（DESTINY-Breast04）。FDA也提前加速批準，見：FDA提前4個月加速批準DS-8201治療HER2低表達乳腺癌，
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晚期NSCLC免疫療法聯合化療 (IO-CT) 耐藥的二線治療怎么選？生存數據比較來了！丨WCLC 2022速遞
IO-CT組合已成為低或中度程序性死亡配體1（PD-L1）表達（<50%）的aNSCLC患者的標準治療方法，也是高PDL1患者的選擇(≥50%）表達。但目前還沒有關于IO-CT后的后續治療 (L2) 結果的數據。本研究旨在評估aNSCLC IO-CT后各種L2治療的結果。
本研究是一項回顧性國際研究，包括在一線 IO-CT 方案下進展的患者。數據取自醫 -
IMpower010研究生存數據首次公布，夯實阿替利珠單抗為標準輔助治療方案！| WCLC 2022速遞
IMpower010 (NCT02486718)的既往數據表明，在鉑類化療后切除的NSCLC患者中，阿替利珠單抗與最佳支持治療(BSC)相比，無病生存(DFS)有統計學顯著獲益：PD-L1腫瘤細胞（TC）≥1% II-IIIA患者（DFS HR=0.66），II-IIIA患者（DFS HR=0.79）。基于這些發現，在美國、中國和其他國家，阿替利珠單抗
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中國之聲：首個國產PD-1抑制劑聯合雙鉑化療新輔助治療IIB-IIIB期NSCLC安全有效！| WCLC 2022速遞
PD-1抑制劑在非小細胞肺癌（NSCLC）中顯示出潛在的抗腫瘤活性。本研究為單中心前瞻性研究，以研究新輔助托瑞帕利單抗（中國第一種PD-1抑制劑）加雙鉑化療治療Ⅱb-Ⅲb期非小細胞肺癌的療效和安全性。
本研究納入了IIB-IIIB期、EGFR/ALK野生型非小細胞肺癌患者，ECOG PS 0-1狀態。患者接受2-4個周期的特瑞普利單抗（240mg，q3w）加 -
驚艷亮相！NADIM II：新輔助化免聯合為可切除IIIA/B期NSCLC帶來生存獲益！| WCLC 2022速遞
2022年國際肺癌研究協會（IASLC）世界肺癌大會（WCLC）于2022 年8月6日至9日以線下+線上拉開帷幕。WCLC是肺癌領域的年度盛典，每年都會有眾多重磅研究結果公布并由此更新臨床實踐。
隨著精準治療時代的推進，研究探索不斷前移至局部晚期甚至早期非小細胞肺癌（NSCLC），今年WCLC大會上，有多項研究聚焦圍手術期免疫和靶向治療。在全體大會專場，NA
