前列腺癌(PCA)是2020年男性最常見的癌癥之一，在112個國家中被診斷為最常見的癌癥，特別是在美國和歐洲。據估計，到2022年，前列腺癌將占美國27%的確診癌癥病例和11%的男性死亡。然而，PCa的發病機制尚不清楚，這無疑增加了PCa治療的難度。

圖片來源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439885/

近日，來自南方科技大學的研究者們在Int. J. Biol. Sci.雜志 上發表了題為“Downregulation of SEPTIN5 inhibits prostate cancer progression by increasing CD8+ T cell infiltration”的文章，該研究揭示了SEPT5的下調抑制了前列腺癌的進展，這可能是通過增加免疫細胞，特別是CD8+T細胞的滲透水平，促進IFNG誘導的趨化因子的產生和與免疫細胞滲透相關的細胞因子的表達來實現的。

前列腺癌(Pca)是男性最常見的腫瘤之一，在前列腺癌組織中檢測到SEPTIN5(SEPT5)的異常表達。然而，SEPT5在前列腺癌中的作用仍不清楚。本研究試圖探討SEPT5在前列腺癌中的表達變化、臨床意義和免疫調節功能。

研究者通過生物信息學分析評價SEPT5的表達及其臨床意義，并通過免疫印跡、實時熒光定量聚合酶鏈式反應和免疫組織化學等方法進行驗證。用小鼠同種異體移植模型評價SEPT5對PCa腫瘤形成和免疫調節功能的影響。

用質量細胞儀和免疫組織化學方法檢測SEPT5對免疫細胞，尤其是CD8+T細胞的影響。基于TCGA和DKFZ數據集，分析SEPT5表達與細胞因子基因表達的相關性。RNA-seq和趨化因子陣列實驗證實SEPT5對細胞因子產生的影響。

SEPT5在PCa中的高表達與PCa的預后有關。重要的是，SEPT5的下調抑制了體內的PCa進展。此外，SEPT5的表達與免疫浸潤性細胞水平、趨化因子及與CD8+T細胞浸潤和活化相關的細胞因子基因表達呈負相關。SEPT5的下調增加了腫瘤組織中免疫細胞的比例，尤其是CD8+T細胞。SEPT5基因敲除后，CCL5、CXCL5、CXCL9、CXCL10和INFGR1mRNA和蛋白水平均升高。

下調SEPT5激活的細胞因子相關信號通路

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綜上所述，在多種癌癥類型中，SEPT5在正常組織和腫瘤組織中的表達不同，并且SEPT5在PCa中高表達。Sept高表達與PCa預后不良呈正相關。SEPT5的表達與B細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞和巨噬細胞等多種免疫細胞的浸潤有關。

下調SEPT5可能通過促進IFNG誘導的趨化因子(CCL5、CXCL5、CXCL9、CXCL10)和與免疫細胞相關的細胞因子基因表達(IL-1、IL-6、IL-7、IL-12等)來增加免疫細胞尤其是CD8+T細胞的浸潤水平，從而抑制PCa的進展。（ Bioon.com）

參考文獻

Ming Chang et al. Downregulation of SEPTIN5 inhibits prostate cancer progression by increasing CD8+ T cell infiltration. Int J Biol Sci. 2022 Oct 17;18(16):6035-6051. doi: 10.7150/ijbs.76573.