久久激情综合网,成人在线超碰,精品国产一区二,久久精品播放

生命經(jīng)緯

您現(xiàn)在的位置是:首頁 > 醫(yī)學(xué)進展 > 心血管

心血管



ST段廣泛抬高的急性心肌梗死,罪犯血管在哪里?

2021-07-14心血管


作者:李藝 劉彤 谷云飛


病例摘要


一名60歲左右的患者因胸骨后疼痛、大汗與頭暈2小時就診,除外,患者無其他史。患者心率為68次/分,血壓112/78 mmHg。心臟查體示心音遙遠,未聞及雜音或奔馬律。


圖A為患者入院時12導(dǎo)聯(lián)(ECG)。除可能的左室肥厚診斷外,心電圖可見一度房室阻滯(AVB)及下壁與前壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高。患者接受緊急心導(dǎo)管檢查,提示冠狀動脈單支血管病變伴急性血栓性閉塞。


提問:罪犯血管最可能在哪里?為什么患者被送往導(dǎo)管室前確定可能梗死部位很重要?


1.png

 圖A 一名老年患者急性胸痛時的入院心電圖


2.png

 圖B 入院心電圖放大模式


箭頭所示為竇性P波。可見顯著的一度房室阻滯伴580 ms PR間期。注意下壁導(dǎo)聯(lián)輕微的上凹型的ST段抬高,V2-V4導(dǎo)聯(lián)ST段弓背抬高,但V5導(dǎo)聯(lián)ST段未見抬高,V6導(dǎo)聯(lián)ST段壓低。上述表現(xiàn)是急性右冠狀動脈近端閉塞導(dǎo)致小范圍下壁心肌梗死與廣泛右室梗死的特征。


心電圖解讀


心電圖(圖A)示竇性心律,一度房室阻滯,PR間期580ms。放大的心電圖(圖B)中,箭頭所示為竇性P波。下壁導(dǎo)聯(lián)可見QRS波群終末切跡和輕微的上凹型的ST段抬高,與良性早復(fù)極心電圖改變一致。然而,嚴重的胸骨后胸痛、一度房室阻滯以及I、aVL導(dǎo)聯(lián)ST段對應(yīng)性壓低的臨床表現(xiàn)都提示為缺血所致。除下壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高外,心前導(dǎo)聯(lián)ST段呈弓背樣抬高。這種心電圖模式與發(fā)出房室結(jié)支和右室(RV)分支前的右冠狀動脈(RCA)近端閉塞最相符,后者導(dǎo)致急性下壁和廣泛右室梗死。


臨床診治過程


心導(dǎo)管檢查證實RCA開口有血栓閉塞。冠狀動脈左前降支(LAD)和回旋支通暢。患者接受了血栓抽吸并植入藥物洗脫支架。


左室造影提示輕度下壁低動力改變,左室收縮功能總體維持良好。前壁及心尖部室壁運動未見異常。然而,由于右側(cè),患者在重癥監(jiān)護病房治療時間延長。


討論


冠狀動脈單支病變中,下壁和前壁ST段同時抬高的主要原因有2個。


急性下壁ST段抬高型合并右室梗死


下壁和前壁ST段同時抬高的更常見原因是急性下壁ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并右室梗死(RV)。這幾乎總是由于房室結(jié)支和右室支發(fā)出前的RCA近端閉塞。提示上述影響的心電圖特征包括:


· 通常II、III、aVF導(dǎo)聯(lián)輕微上凹型ST抬高;

· 前胸導(dǎo)聯(lián)弓背/穹隆形ST段抬高;

· 前胸導(dǎo)聯(lián)的穹隆形ST抬高可能反映右室擴張而不是損傷電流;床旁超聲心動圖可明確病因;

· V5和V6導(dǎo)聯(lián)無ST段抬高;側(cè)胸導(dǎo)聯(lián)中,由于右室是一個右前方結(jié)構(gòu),ST段甚至可能壓低;

· 一定程度的房室阻滯,偶有。


入院心電圖(圖A)可見上述所有特征。


包繞型LAD中段閉塞導(dǎo)致遠端前壁、下壁-心尖梗死


下壁和前壁ST段同時抬高較少見的原因是包繞型LAD中段阻塞導(dǎo)致前壁遠端和下壁-心尖段梗死。心電圖特征包括:


· 下壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高;

· 側(cè)胸導(dǎo)聯(lián)ST段抬高最明顯;

· 不影響房室傳導(dǎo)。


本例患者中,RCA閉塞最重要的線索是顯著PR間期延長,這表明房室結(jié)缺血。存在窄QRS波群情況下,LAD閉塞導(dǎo)致的STEMI幾乎不會引起PR間期延長。有趣的是,在上述兩種情況下,盡管ST段廣泛抬高,但左室梗死面積通常較小,左室功能保持相對穩(wěn)定。然而,那些伴有右室廣泛受累的下壁梗死是增加緩慢型、休克和死亡發(fā)生率的高危因素。臨床三聯(lián)征包括低血壓、頸靜脈怒張和肺野清晰。


治療具有一定困難。當然,最重要的措施是立即再灌注治療。應(yīng)避免使用包括硝酸甘油在內(nèi)的血管擴張劑,應(yīng)考慮使用血管升壓藥。為了拮抗低血壓,應(yīng)靜脈補液。但即便如此,必須注意的是:過度的水合作用可能導(dǎo)致室壁較薄且缺血梗死的右室進一步甚至不可逆擴張。


難治病例可能需要使用TandemHeart(成人心室輔助裝置)或臨時RV輔助裝置行機械支持。癥狀嚴重的心動過緩患者可能需要臨時起搏。


要點


· 下壁導(dǎo)聯(lián)和前壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高的最常見的原因是近端RCA閉塞,常導(dǎo)致左室小范圍下壁梗死,但通常導(dǎo)致廣泛右室梗死,引起RV擴大、RV運動減弱或消失,癥狀性低血壓,甚至右側(cè)心源性休克。


· 不支持包繞型LAD閉塞的最重要的證據(jù)包括存在房室傳導(dǎo)異常和前壁導(dǎo)聯(lián)穹隆型ST段抬高,而側(cè)胸導(dǎo)聯(lián)無ST段抬高。


· 即使左室功能維持良好,此類患者發(fā)生心律失常、癥狀性低血壓甚至死亡風險也很高。


· 除緊急再灌注治療外,應(yīng)避免使用包括硝酸甘油在內(nèi)的血管擴張劑,盡管經(jīng)常出現(xiàn)頸靜脈怒張,也應(yīng)考慮靜脈輸液。


參考文獻:Beam KL, Barlock TK, Littmann L. AcuteMyocardial Infarction With Diffuse ST-Segment Elevation: Where Is the Culprit?JAMA Intern Med. 2021 Jun 21. PMID: 34152376.


文章評論

久久激情综合网,成人在线超碰,精品国产一区二,久久精品播放
日本一区二区高清不卡| 国产综合色产| 亚洲人成高清| 日韩精品91亚洲二区在线观看| 男女男精品视频网| 日本午夜精品一区二区三区电影| 中文字幕av一区二区三区四区| 亚洲v天堂v手机在线| 久久狠狠久久| 久久精品九色| 欧洲av一区二区| 99精品一区| 亚洲香蕉久久| 欧美黄页在线免费观看| 桃色av一区二区| 好吊日精品视频| 日韩美女国产精品| 国产一区二区三区四区| 欧美高清不卡| 日韩国产在线观看| 超级白嫩亚洲国产第一| 欧美日韩国产亚洲一区| 日韩极品在线观看| 欧美成a人国产精品高清乱码在线观看片在线观看久 | 欧美黄页在线免费观看| 日韩一区亚洲二区| 亚洲三级在线| 中文在线中文资源| 免费看日韩精品| 国产一区二区三区国产精品 | 99久久夜色精品国产亚洲狼 | 久久国产人妖系列| 久久精品免费一区二区三区| 亚洲精品在线国产| 国产一区日韩| 亚洲欧洲一区| 精品久久一区| 一区二区三区四区在线观看国产日韩 | 日韩欧美精品| 亚洲人成毛片在线播放女女| 国精品产品一区| 蜜臀精品一区二区三区在线观看 | 日韩一区二区三区免费视频| 精品资源在线| 亚洲欧美日本视频在线观看| 亚洲人成在线影院| 欧美精品国产一区| 久久av日韩| 国产 日韩 欧美一区| 亚洲国产专区校园欧美| 免费国产自线拍一欧美视频| 中文字幕日韩亚洲| 精品黄色一级片| 久久在线视频免费观看| 日韩欧美中文字幕一区二区三区 | 欧美精品影院| 国产在线看片免费视频在线观看| 99久久亚洲精品蜜臀| 蜜臀国产一区二区三区在线播放 | 日韩高清欧美激情| 国产精品二区不卡| 亚洲三级国产| 亚洲婷婷免费| 欧美视频精品全部免费观看| 欧洲在线一区| 美女视频免费精品| 亚洲一区二区三区无吗| 成人亚洲一区二区| 国产精品国码视频| 日韩精品一级| 99精品小视频| 国产欧洲在线| 精品亚洲成人| 国产精品密蕾丝视频下载| 性欧美精品高清| 亚洲精品中文字幕乱码| 久久精品国内一区二区三区水蜜桃| 国产精品一区毛片| 日本视频一区二区| 日韩激情综合| 日本高清久久| 国产欧美二区| 欧美xxxx性| 国产精品片aa在线观看| 日韩综合小视频| 亚洲欧美日韩在线观看a三区| 欧美香蕉视频| 神马久久午夜| 久久久天天操| 中文日韩在线| 日本伊人午夜精品| 欧美日韩国产一区二区在线观看| 最新国产精品| 国产探花在线精品一区二区| 国产欧美精品| 精品国产一级| 日韩一区二区三区免费| 久久中文字幕二区| 日韩精品一二三区| 亚洲区第一页| 日韩中文欧美在线| 日韩福利视频网| 久久国产精品免费精品3p| 日韩视频免费| 亚洲伊人精品酒店| 69堂免费精品视频在线播放| 国产精品最新自拍| 高清日韩欧美| 欧美日韩精品一区二区视频| 中文亚洲免费| 日本成人在线不卡视频| 国产精品成人一区二区网站软件| 国产精品流白浆在线观看| 精品国产一区二区三区性色av| xxxxx性欧美特大| 亚洲精品91| 国产欧美日韩视频在线| 日韩精品影视| 国产调教精品| jiujiure精品视频播放| 国产日韩一区二区三区在线| 福利视频一区| 婷婷视频一区二区三区| 日韩欧美二区| 国产精品网在线观看| 国产韩日影视精品| 精品久久在线| 91精品尤物| 麻豆精品网站| 老牛影视精品| 日本中文字幕视频一区| 岛国精品一区| 欧美日韩调教| 亚洲精品乱码日韩| 亚洲激情中文| 久久精品国产68国产精品亚洲| 国产午夜精品一区在线观看| 欧美.日韩.国产.一区.二区| 久久国产精品免费精品3p| 欧美日韩在线播放视频| 国产精品久久久久久久久久白浆 | 国产日韩欧美一区二区三区 | 日韩国产欧美三级| 欧美精品一区二区久久| 国产aa精品| 六月丁香综合在线视频| 欧美一区影院| 色婷婷成人网| 亚洲精品观看| 91久久黄色| 国产精品外国| 免费日韩视频| 亚洲综合婷婷| 日韩中文av| 综合五月婷婷| 亚洲一二av| 色8久久久久| 欧美日韩中出| 久久99久久久精品欧美| 国产精品免费99久久久| 美女视频一区在线观看| 精品国产乱码| 亚洲性色av| 精品日韩毛片| 一区二区三区四区在线观看国产日韩| 黑丝一区二区| 六月婷婷一区| 亚洲毛片在线免费| 国产视频一区二区在线播放| 国产精品视频一区二区三区综合 | 国产成年精品| 香蕉久久精品| 蜜臀精品一区二区三区在线观看| 蜜桃视频免费观看一区| 日本综合视频| 国产videos久久| 午夜视频精品| 国产探花在线精品| 日韩精品诱惑一区?区三区| 欧美成人综合| 欧美日韩精品一区二区三区在线观看| 久久亚洲图片| 国产欧美视频在线| 天堂中文在线播放| 日韩影院在线观看| 国产自产自拍视频在线观看| 妖精视频成人观看www| 国产乱子精品一区二区在线观看| 风间由美中文字幕在线看视频国产欧美| 日韩黄色大片网站| 欧美一区91| 999国产精品| 国产精品一国产精品k频道56| 91tv亚洲精品香蕉国产一区| 欧美天堂一区二区| 国产精品美女久久久浪潮软件| 欧美日韩亚洲一区三区| 欧美在线亚洲| 日韩在线观看一区| 国产精品v亚洲精品v日韩精品|