久久激情综合网,成人在线超碰,精品国产一区二,久久精品播放

生命經緯

您現在的位置是:首頁 > 醫學進展 > 心血管

心血管



INOCA管理,最新中國專家共識劃重點

2022-12-23心血管


在我國,高達70%的心絞痛患者在冠狀動脈造影(CAG)后未檢出阻塞性冠狀動脈病變(心外膜血管狹窄≥50%)。臨床上將具有缺血性胸痛癥狀和心肌缺血客觀證據,但CAG或冠狀動脈計算機斷層掃描血管成像(CCTA)未發現阻塞性冠狀動脈狹窄的疾病,定義為缺血伴非阻塞性冠狀動脈疾病(INOCA)。我國數據表明,在因心絞痛接受CAG的患者中,約20% 為非阻塞性冠狀動脈疾病(Non?obCAD)。臨床中,應該如何管理INOCA患者?近日,我國發布《缺血伴非阻塞性冠狀動脈疾病診斷及管理中國專家共識》,系統闡述了INOCA發病機制、分型、診斷和治療。

 

INOCA的分型和臨床表現

 

INOCA分為微血管性心絞痛(MVA)和血管痙攣性心絞痛(VSA)兩種類型。INOCA主要因冠狀動脈微血管功能障礙(CMD)和/或冠狀動脈痙攣(CAS)導致心肌需氧與供氧之間出現不匹配,從而導致缺血相關表現。

 

MVA可表現為勞力性心絞痛,也可以出現氣促、肩胛區疼痛、消化不良、惡心、乏力、虛弱、嘔吐以及睡眠障礙等不典型表現,在中青年女性中不典型癥狀更為多見。

 

VSA則更多見于男性,以靜息性胸痛為主要表現,多在寒冷刺激、大量吸煙、過量飲酒、情緒波動等條件下誘發。

 

INOCA的診斷流程

 

對于疑似INOCA的患者,目前仍然缺乏可普遍使用的檢查。對有胸痛表現的患者,建議首先進行癥狀、危險因素詢問及心電圖檢查,當患者存在如胸部不適等心肌缺血導致的慢性癥狀時,應評估缺血證據及冠狀動脈情況。

 

推薦應用運動或藥物負荷試驗進行初步評估,當存在靜息或負荷狀態心肌缺血的客觀證據時進一步進行CAG及有創功能學評估,明確有無阻塞性冠狀動脈病變(無任何心外膜冠狀動脈直徑狹窄≥50%或FFR≤0.8)。若負荷試驗無明確缺血證據或存在試驗禁忌時,可通過無創功能性成像進行評估,首選PET/CMR,并根據無創評估結果決定是否進一步行有創檢查。

 

11111.PNG 

圖1 INOCA診斷流程圖

 

INOCA的治療

 

共識推薦采用聯合生活方式、危險因素控制及藥物治療的模式,對于INOCA患者進行個體化治療。


2222.PNG

  

1.危險因素管理

 

降壓藥物的選擇主要取決于心肌缺血的發生機制。ACEI應作為MVA患者的首選降壓藥物,ACEI不耐受者可選用ARB。對于VSA患者,CCB則應作為首選。

 

對于合并動脈粥樣硬化的患者,他汀類藥物和小劑量阿司匹林是基礎治療。其他藥物包括雙嘧達莫替格瑞洛、SGLT2抑制劑、二甲雙胍等,應根據患者臨床情況進行個體化選擇。

 

2.抗心絞痛治療

 

應依據INOCA的不同機制選擇個體化治療方案。

 

對于MVA患者,特別是圍絕經期患者,由于存在自主神經功能紊亂,多數患者心率增快,β受體阻滯劑可有效降低患者心肌耗氧量,改善患者心肌缺血癥狀。第3代β受體阻滯劑奈比洛爾除控制心率外,還可擴張血管、抗氧化應激及改善血管內皮功能。伊伐布雷定,在β受體阻滯劑禁忌或不耐受的患者中可考慮使用。

 

對于痙攣性心絞痛患者,應避免使用β受體阻滯劑,非二氫吡啶類CCB(如地爾硫?)應作為一線治療藥物,部分嚴重心絞痛患者可能需要大劑量治療方案(如地爾硫?90 mg/次,4 次/d),或與二氫吡啶類CCB(如氨氯地平)聯用以控制癥狀。不同的CCB對VSA患者心絞痛癥狀改善無明顯差異,但貝尼地平能更有效降低MACE的發生。

 

硝酸酯類藥物可有效擴張心外膜血管,緩解VSA患者急性癥狀,但對于微小動脈的擴張效果不確切,對于MVA患者癥狀改善效果不佳。硝酸酯類藥物對VSA患者長期預后的改善存在爭議,特別是長期聯合使用多種硝酸酯類藥物時,可能導致MACE風險增加。

 

表1 INOCA的常用藥物治療選擇

b1.PNG 

注:INOCA為缺血伴非阻塞性冠狀動脈疾病,MVA為微血管性心絞痛,VSA為血管痙攣性心絞痛,CCB為鈣離子拮抗劑,ACEI為血管緊張素轉換酶抑制劑,ARB為血管緊張素受體拮抗劑

 

表2 INOCA診斷及管理的中國專家建議

 b2.PNG

 

文獻索引:袁祖貽, 韓雅玲. 缺血伴非阻塞性冠狀動脈疾病診斷及管理中國專家共識. 中華心血管病雜志2022; 50 (12): 1148-1161.

 


文章評論

久久激情综合网,成人在线超碰,精品国产一区二,久久精品播放
亚洲午夜精品久久久久久app| 日韩福利视频一区| 亚洲精品高潮| 日韩在线精品| 精品日韩在线| 午夜宅男久久久| 合欧美一区二区三区| 一区久久精品| 亚洲天堂av资源在线观看| 久久精品xxxxx| 日韩在线短视频| 首页国产欧美日韩丝袜| 欧美日韩午夜电影网| 欧美13videosex性极品| 国产视频亚洲| 亚洲欧洲免费| 国模精品一区| 蜜桃视频一区二区三区在线观看| 国产日产高清欧美一区二区三区| 超碰99在线| 亚洲精品欧洲| 中文字幕在线视频网站| 亚洲精品麻豆| 久久一区二区中文字幕| 久久精品72免费观看| 午夜国产精品视频免费体验区| 国产调教精品| 激情91久久| 超碰在线99| 精品资源在线| 中文字幕av一区二区三区人 | 美国三级日本三级久久99 | 亚洲精品激情| 99久久九九| 欧美aⅴ一区二区三区视频| 欧美日韩国产高清电影| 麻豆精品视频在线观看视频| 六月婷婷一区| 高潮久久久久久久久久久久久久| 日韩精品一页| 天堂av在线一区| 99成人在线视频| 日韩精品永久网址| 狠狠久久伊人中文字幕| 日韩av中文在线观看| 红桃视频国产精品| 蜜桃tv一区二区三区| 加勒比视频一区| 国产成人精品999在线观看| 欧美在线精品一区| 中文字幕日韩高清在线| 免费日韩av| 欧美另类综合| 亚洲天堂黄色| 亚洲激情av| 视频一区国产视频| 日韩一级精品| 亚洲自啪免费| 中文字幕日韩亚洲| 欧美日韩一区二区三区在线电影| 日韩黄色免费网站| 日韩动漫一区| 国产精品毛片久久久| 美腿丝袜亚洲三区| jizzjizz中国精品麻豆| 精品日韩视频| 亚洲美洲欧洲综合国产一区| 六月婷婷一区| 天堂久久一区| 欧美国产三级| 国产精品久久久久久久久久10秀| 欧美国产极品| 久久青草久久| 在线看片日韩| 久久三级中文| 国精品一区二区三区| 视频一区免费在线观看| 国产精品久久久免费| 日韩精品麻豆| 在线国产日韩| 国产69精品久久| 午夜日韩在线| 国产欧美日韩一区二区三区四区| 国产精品色在线网站| 日韩欧美三级| 日韩极品在线观看| 天堂√中文最新版在线| 一二三区精品| 日产精品一区二区| 在线精品国产亚洲| 亚洲成人不卡| 国产精品主播在线观看| 激情综合网址| 欧美交a欧美精品喷水| 一区二区视频欧美| 国产一区二区三区黄网站| 在线观看视频免费一区二区三区| 日韩成人a**站| 亚洲三级网站| 999久久久免费精品国产| 国产精品久久久久久久久免费高清| 香蕉久久99| 福利视频一区| 国产精品自拍区| 亚洲精品激情| 石原莉奈在线亚洲二区| 婷婷激情一区| 久久精品国产免费| 91欧美极品| 日韩中文字幕一区二区三区| 亚洲91久久| 日韩成人综合| 久久久久久色| 欧美成人综合| 欧洲一区二区三区精品| 麻豆传媒一区二区三区| 日韩高清三区| 日韩精品视频一区二区三区| 日本大胆欧美人术艺术动态| 欧美~级网站不卡| 98精品视频| 99精品电影| 欧美日韩精品一本二本三本| 激情久久五月| 国产精品毛片| 亚洲一区二区三区中文字幕在线观看| 亚洲激情偷拍| 亚洲理论在线| 偷拍亚洲精品| 国产区精品区| 国产精品毛片久久久| 国产欧美亚洲一区| 九九九精品视频| 在线观看精品| 99在线精品视频在线观看| 视频一区二区三区入口| 日本一区二区三区中文字幕| 欧美日韩网址| 国产+成+人+亚洲欧洲在线| 国产超碰精品| 亚洲神马久久| 日本欧美一区| 国产91在线精品| 日韩精品一区二区三区免费观影| 不卡在线一区二区| 日韩av午夜在线观看| 成人午夜在线| 亚洲一区亚洲| 国产亚洲一卡2卡3卡4卡新区| 麻豆网站免费在线观看| 中日韩男男gay无套| 欧美性www| 欧美日韩国产一区精品一区| 免费一区二区视频| 免费观看不卡av| 亚洲区欧美区| 精品亚洲成人| 日韩不卡一二三区| 一区二区三区视频免费观看| 日本成人手机在线| 亚洲精选91| 蜜臀av在线播放一区二区三区| 欧美1区免费| 激情六月综合| 婷婷激情综合| 国精品一区二区| 激情偷拍久久| 日韩午夜av| 视频一区视频二区在线观看| 日韩午夜精品| 亚洲色图国产| 日韩av一区二区三区| 青草久久视频| 日韩1区2区日韩1区2区| 日韩av资源网| 国产欧美三级| 动漫av一区| 欧美激情一区| 久久精品av麻豆的观看方式| 欧美日韩色图| 视频一区欧美日韩| 日韩网站中文字幕| 国产精品xxx| 国产亚洲精品美女久久| 亚洲人成高清| 日本亚洲视频| 亚洲综合专区| 亚洲网址在线观看| 99久久久久| а√在线中文在线新版| 国产suv精品一区二区四区视频| 国产精品一区二区美女视频免费看| 免费在线观看成人| 一区二区亚洲视频| 免费观看在线色综合| 国产午夜精品一区二区三区欧美 | 久久国产三级| 丝袜国产日韩另类美女| 免费精品国产的网站免费观看| 国精品一区二区三区|