胃癌是全球第五大常見癌癥，也是僅次于肺癌和結直腸癌的第三大癌癥相關死亡原因。盡管診斷為局限性疾病的胃癌患者生存趨勢有所改善，但晚期胃癌（AGC）的預后仍然較差。流行病學數據顯示，被診斷為遠處疾病的胃癌患者的5年生存率仍低于5%。在過去十年中，免疫檢查點抑制劑（ICI）已成為一系列惡性腫瘤的新治療策略。然而，尋找實用的預后標志物以篩選最合適的人群仍在探索。

越來越多的證據表明，腸道微生物群對人類癌癥患者檢查點阻斷免疫治療的有效性有相當大的影響。越來越多的證據表明，腸道微生物群會影響免疫檢查點抑制劑在癌癥患者中的有效性。作為人類微生物組的一部分，據報道幽門螺桿菌（幽門螺桿菌）與非小細胞肺癌（NSCLC）患者中抗PD1免疫治療的有效性降低有關。胃癌與幽門螺桿菌的關系更為密切，因此本研究進行了回顧性分析，以驗證幽門螺桿菌與有效性的關聯是否適用于晚期胃癌（AGC）患者。

本研究比較了幽門螺桿菌陽性組和幽門螺桿菌陰性組之間疾病控制率（DCR），總生存（OS）和無進展生存（PFS）的差異，以評估幽門螺桿菌感染與抗PD-1抗體治療的AGC患者結局的相關性。

本研究共納入77名患者;其中幽門螺桿菌陽性34例，幽門螺桿菌感染患病率為44.2%。

在幽門螺桿菌陰性組的43例患者中，隨訪結束時有12例患者經歷PD，而陽性組的34例患者中，有18例患者患有PD。陰性組和陽性組的DCR分別為72.1%和47.1%（P = 0.027）。與陰性組相比，陽性組患者對抗PD-1抗體的非臨床反應風險更高，OR為2.91（95%CI：1.13-7.50）。

在77例患者中，57例（78.3%）在隨訪期間死亡。中位OS和PFS分別為11.6個月（95%CI：7.2-15.4）和5.2（95%CI：3.2-6.9）個月。陰性組患者的OS比陽性組長，估計中位生存期為17.5個月vs 6.2個月（HR = 2.85，95%CI：1.70-4.78;P = 0.021）。PFS觀察到類似的預后關聯：與陽性組相比，陰性組患者的PFS延長（8.4個月vs 2.7個月，HR = 3.11，95%CI：1.96-5.07，P = 0.008）。

Cox回歸顯示幽門螺桿菌感染與PFS獨立相關（HR = 1.90，95% CI：1.10-3.30;P = 0.022）。盡管幽門螺桿菌感染與OS之間存在相關性（HR = 1.76，95% CI：0.99–3.12），但無統計學意義（P = 0.052）。

總的來說，本研究首次揭示了幽門螺桿菌感染與AGC患者免疫治療結果之間的關聯。未來，幽門螺桿菌可能成為癌癥患者個性化免疫治療的強大預后生物標志物。然而，需要多中心，大樣本和前瞻性臨床研究來驗證這種關聯。幽門螺桿菌在預測抗PD-1抗體治療患者預后中的作用及其潛在的分子機制需要進一步研究。

原文來源：

Che H, Xiong Q, Ma J, Chen S, Wu H, Xu H, Hou B. Association of Helicobacter pylori infection with survival outcomes in advanced gastric cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors. BMC Cancer. 2022 Aug 19;22(1):904. doi: 10.1186/s12885-022-10004-9. PMID: 35986342; PMCID: PMC9389789.