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《Nature Genetics》國際大規模研究揭示了幾十個與心臟病有關的新基因
在過去的15年里，科學家們已經發現人類基因組中有超過200個位點與冠狀動脈疾病的風險有關，冠狀動脈疾病（CAD）是全球死亡的主要原因。盡管如此，研究人員還沒有完全理解這些基因組變異是如何改變蛋白質、細胞或組織的功能從而導致疾病的——這些知識可以為新療法的開發提供信息。 在一項大規模研究中，國際CARDIoGRAMplusC
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港大生物學家揭示了維持花粉管快速生長的生物能學
圖片:能量生物傳感器在測量花粉管生長中的應用 植物有性生殖需要花粉落在柱頭上，柱頭通過花柱萌發并長出花粉管，將精細胞輸送到胚珠。花粉管是已知生長最快的植物細胞。研究表明，玉米花粉管的生長速度可達2.8微米/秒，而百合花粉管的生長速度也可達0.2 ~ 0.3微米/秒。它的極化生長過程消耗了大量的能量，這涉及到質體、細胞質和線粒體之間的協調
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線粒體基本過程的新見解
卡羅林斯卡學院的研究人員發現了釋放因子mtRF1在線粒體蛋白合成的最后步驟中的功能。這項研究發表在《Nature Communications》上，揭示了對線粒體基本過程的新見解。線粒體是真核細胞內的特化細胞器。它們起源于一種細菌祖先，并維持自己的DNA分子和基因表達機制。由于它們在細胞能量代謝中的重要性，它們通常被稱為“細胞的發電站”。能量的轉換是由位于線
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Science子刊：晚期非酒精性脂肪性肝病的新靶點
在健康的肝臟中，肝臟星狀細胞及其復雜的細胞投影(綠色)包裹在血管(灰色)周圍。 利用最新的技術——包括小鼠和人類肝組織的單核測序和先進的小鼠3D玻璃成像來表征關鍵的產生瘢痕的肝細胞——研究人員發現了治療非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的新的候選藥物靶點。這項研究是由西奈山伊坎醫學院的研究人員領導的。利用這些創新方法，研究人員發現了一個細
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人類仍在進化！力量來自基因組中的微基因
根據12月20日發表在《Cell Reports》上的一項研究，人類仍在進化新的基因。研究人員報告說，隨著我們的血統進化，至少有155個人類基因從以前被認為是“垃圾”的DNA區域中涌現出來，其中包括大約400萬至600萬年前人類從黑猩猩中分離出來的兩個人類特有的基因。“我認為這是一項偉大的研究，”Salk研究所的生物學家Alan Saghatelian說，他
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Science Advances：小鼠和人類性別決定的早期階段
圖片:性別逆轉研究的重大挑戰之一是缺乏體外系統來建模和研究在性發育障礙(DSD)個體中發現的變異。巴伊蘭大學的研究人員發表的一項研究為這一挑戰提供了一種解決方案，通過開發新的工具來創建性腺的體細胞/支持細胞，從而能夠在培養皿中模擬來自DSD個體的干細胞。這第一次促進了在與人類相關的環境中(而不是通過小鼠模型)開始在實驗室培養皿中研究DSD病理
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PNAS：“跳躍基因”幫助真菌殺死蠑螈
圖片:火蜥蜴 圖片來源:Jaime Bosch科學家發現，一種感染蠑螈的真菌含有多個相同的“跳躍基因”副本。跳躍基因，被稱為轉座子，可以“復制和粘貼”自己并影響生物體。大多數生物的DNA中都有一些重復的部分，其中一些是跳躍基因，但這可能是有害的——存在防止或限制這種情況的機制。然而，由埃克塞特大學的一名研究人員發現，這些跳躍基因在一種叫
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整合分子揭示了claudin 6治療性抗體對實體腫瘤的特異性
Integral Molecular，膜蛋白抗體發現的行業領導者，已經發布了其Claudin 6 (CLDN6)抗體ctm -76的靶向機制，使其具有同類最佳的特異性，該抗體正在與Context Therapeutics合作開發用于癌癥治療。CLDN6是一種腫瘤特異性蛋白，存在于多種實體腫瘤中，包括卵巢、子宮內膜、肺、胃和睪丸，但
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eLife：人類是如何失去體毛的
圖片:一項史無前例的研究比較了62種哺乳動物的基因組，回答了關于形成人類特征的基本機制的問題:體毛稀少。 猩猩、老鼠和馬身上都有，但人類沒有。為什么人類體毛明顯比其他哺乳動物少，這一直是個謎。但是，對62種動物的遺傳密碼進行的首次比較，開始講述人類和其他哺乳動物是如何失去鎖的故事。猶他大學健康學院和匹茲堡大學的科學家在《eLife》雜志
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Current Biology：運動能抑制胰島素的產生！
圖中顯示了果蠅運動和胰島素產生細胞調節之間的關系。 圖源:Sander Liessem /維爾茨堡大學胰島素是人類和許多其他生物所必需的激素。它最著名的任務是調節糖代謝。它是如何完成這項工作的已經很清楚了。對于胰島素產生細胞的活動以及胰島素分泌是如何被控制的，我們所知甚少。來自德國巴伐利亞州Julius-Maximilians-Univ
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Stem Cell Rep：科學家利用干細胞制造出大量分泌特殊免疫蛋白的人類星形膠質細胞 或有望幫助治療人類精神分裂癥
在大腦中，補體系統在機體正常發育和疾病發生期間的免疫反應和突觸消除過程中發揮著至關重要的角色；大腦中的炎癥和免疫系統的過度激活都會導致突觸丟失以及神經元的希望，從而就會導致神經退行性疾病和精神性疾病的發生。近日，一篇發表在國際雜志Stem Cell Reports上題為“Small molecule screen reveals pathways
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Nature子刊：基因改造線粒體，使其利用陽光充電，從而延長壽命
線粒體（mitochondrion），是細胞的“能量工廠”，線粒體內有一套獨立于細胞核的遺傳物質——線粒體DNA（mtDNA）。由于線粒體在能量穩態中的重要作用，因此，線粒體障礙會導致多種疾病發生，包括發育障礙、神經肌肉疾病、代謝疾病、癌癥進展等等。
此外，線粒體功能障礙在衰老過程中也發揮著重要作用，但其背 -
PNAS:研究揭示植物SUVH6酶催化位點特異H3K9甲基化的分子基礎
《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心段成國研究組與南方科技大學杜嘉木研究組合作完成的題為Molecular Basis of Locus-specific H3K9 Methylation Catalyzed by SUVH6 in Plants的研究論文。該研究揭示了植物中保守的SUVH6組蛋白甲基轉移酶家族催化位
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National Science Review:揭示同域物種形成的成種模式
物種形成是演化生物學研究的核心問題之一。同域物種形成（sympatric speciation）是指新物種從同一地域祖先物種中演化而來，在沒有地理隔離的情況下產生了生殖隔離的過程。然而，在同域物種形成的早期，物種間頻繁的基因流可延緩甚至逆轉種群分化，因此這種物種形成模式一直備受爭議。
雖然同域物種分化具理論可能性，但實證案例較少。斜口裸鯉（Gymnoc -
Science子刊：揭示敗血癥導致細胞死亡機制
敗血癥是一種威脅生命的疾病，它是由于身體對感染的過度反應而引起的，導致它傷害了自己的組織和器官。第一次提到“敗血癥（sepsis）”可以追溯到2700多年前，當時希臘詩人荷馬將它作為“sepo”一詞的衍生物，意思是“我腐爛”。
盡管對敗血癥背后的免疫機制的理解有了巨大的改進，但它仍然是一 -
《PNAS》從未報道過的知識點：磷酸鹽與水的奇怪作用方式
磷酸二鈣粉 加州大學圣巴巴拉分校和紐約大學(NYU)的研究人員在對鈣磷酸鹽簇的組裝機制進行直接調查時，有了一個驚人的發現:水中的磷酸鹽離子有一種奇怪的習慣，可以在常見的水合狀態和以前未報道過的神秘“黑暗”狀態之間自發交替。他們說，這種最近發現的行為對理解磷酸鹽在生物催化、細胞能量平衡和生物材料形成中的作用具有意義。他們的發現發表在美國國
