這種室早,不懷好意,應該警惕!
作者:Myelin
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室性早搏(簡稱室早),是臨床上最常見的
哪些室早,可能不懷好意?
室早的表現因人而異,大部分患者沒有癥狀,少部分患者可有心悸、胸悶、心跳停搏
感等癥狀。室早的診斷極其簡單,只要在患者心律失常發作時做一份普通的
室早在心電圖上表現為提前發生的QRS波,時限通常超過0.12s,寬大畸形,ST段與T波的方向與QRS主波方向相反,室性早搏后有完全性代償間歇。

圖1 室性早搏的心電圖表現
診斷雖然簡單,但室早的評估卻極其復雜,原因在于每一個患者室早的病因、起源部位、形態、數量都存在很大差異,這也意味著室早并不是一個“單純”的疾病。
根據指南,預后不良的室早具有如下幾個特點:
?合并結構性
?短聯律間期室早;
?非流出道起源室早;
?室早QRS波時限過寬;
?室早24h>2000次;
?復雜室早/非持續性室速;
?插入性室早;
?多種室早形態;
?運動時室早增多。
符合上述特點的室早,屬于室早中的“反派”,可能導致室早性
接下來,我們用一個真實的臨床案例來介紹其中一種“不懷好意”的室早——短聯律間期室早。
室早、室速、室顫,跌宕起伏的三部曲
一名73歲的女性因發作
入院后,體格檢查均正常,12導聯心電圖提示為竇性心律,頻發單源性室性早搏。

圖2 入院心電圖可見頻發室早
細看患者的心電圖,竇律下,沒有看到明顯的去極和復極異常,QT間期421ms?;颊叩氖以绯霈F于正常竇律T波頂峰之后,聯律間期約400ms。呈右束支阻滯圖形,向量朝向右上方,因此考慮為左室下壁起源。室早QRS波寬度為130ms,并不是特別寬。這樣的室早,在臨床上并不少見,與患者的癥狀似乎沒有直接的聯系。
然而,故事并沒有這么簡單,入院后室早才一步步顯露出它的真面目。這次發作的室早與入院時明顯不同,聯律間期縮短至300ms,出現在T波頂峰,室早后誘發了尖端扭轉型室速(TdP),室速發作時患者同時出現了暈厥發作。此后,患者又出現了多次TdP發作,且發作時間越來越長,最終演變成室顫,體外除顫后才恢復正常竇律。

圖3 短聯律間期室早誘發尖端扭轉型室速
接下來,患者的病情變得更加兇險,TdP發作越來越頻繁,醫生嘗試了靜脈輸注鎂劑、利多卡因、
在上述治療期間,醫生也繼續完善了一些檢查,胸片和常規的實驗室檢查完全正常;經胸心臟超聲提示左室射血分數正常(65%),沒有任何節段性室壁運動異常;冠脈
最終,在萬般無奈之下,醫生嘗試了另一種治療方案,通過鼻胃管每日注入240mg

圖4 ICD程控可見非持續性室速
這種室早,堪比“毒藥”
臨床上,室早并不少見,但如該病例中患者所表現的“室早→尖端扭轉型室速→室顫”卻十分罕見。該病例中患者心臟結構正常、心臟除極和復極均正常、QT間期正常,卻因室早誘發TdP,這種室早,有何特點呢?
尖端扭轉型室速通常用于描述QT間期延長的情況下,一個長聯律間期的室早落在前一心跳的T波頂峰,從而誘發室速的發作。QT間期延長通常見于先天性離子通道病、服用相關藥物或者房室傳導阻滯等情況,臨床上最常見的是服用喹諾酮類抗生素或者抗精神病藥物引起的繼發性QT間期延長。而短聯律間期的室早,可在QT間期不延長的情況下直接誘發TdP。因此,可以說,短聯律間期的室早,堪比“毒藥”。

圖5 QT間期延長和短聯律間期室早均可誘發TdP
那么,聯律間期小于多少的室早就需要警惕了呢?根據文獻報道,這種容易誘發室速、室顫的室早通常起源于浦肯野纖維,心電圖上具有如下幾個特點:短聯律間期(聯律間期<300ms)、室早的QRS波時限較短、QT間期正常。該病例中患者的室早完全符合上述特點。常用的抗心律失常藥物對這類室早效果較差,維拉帕米和奎尼丁對這類室早的治療效果較佳。除了藥物之外,導管消融是減少室早負荷、降低惡性心律失常風險的有效手段。
讀過該病例,下次再看心電圖,除了研究室早形態和數量,也應當仔細量一量聯律間期和QT間期了。
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